發(fā)布日期：2020-08-26
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產(chǎn)品：防護(hù)服 起運(yùn)地：- 目的地：- 方式：海運(yùn)/陸運(yùn)/空運(yùn) |
防護(hù)服出口
中國是防護(hù)服生產(chǎn)的大國，我國鼓勵國內(nèi)防護(hù)服的生產(chǎn)企業(yè)積極對接國外需求。也就是在當(dāng)前全球醫(yī)療物資短缺的背景下，我國鼓勵國內(nèi)防護(hù)服企業(yè)生產(chǎn)出口防護(hù)服，為全球共同抗擊疫情做出貢獻(xiàn)。
醫(yī)用防護(hù)服是一個廣義的概念，包括了醫(yī)療環(huán)境下穿戴的各類服裝，其分類方法多種多樣，按照用途和使用場合可以分為日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣以及防護(hù)服等按照使用壽命可以區(qū)分為一次性使用型和重復(fù)性使用型；按照材料加工方法可以分為非織造布類和機(jī)織類。
醫(yī)用防護(hù)服要能阻隔微生物、顆粒物質(zhì)和流體滲透，經(jīng)受消毒處理，耐用、耐磨、抗撕裂、防穿刺、抗纖維應(yīng)變；不含有毒成分、不起絨、有良好的的性價比、符合OSHA（職業(yè)安全與健康標(biāo)準(zhǔn)）規(guī)定的舒適感和安全性。醫(yī)用防護(hù)服的作用是產(chǎn)生細(xì)菌阻隔層，以防止細(xì)菌泳移，減少交叉感染。
目前國際上較通用的標(biāo)準(zhǔn)是美國NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）標(biāo)準(zhǔn)和歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)。
歐盟的標(biāo)準(zhǔn)是由CEN（歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會）制定的。澳洲等地區(qū)都有自己的醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)。
出口防護(hù)服必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)，并且進(jìn)行認(rèn)證注冊。如美國的NFPA1999規(guī)定了嚴(yán)格的認(rèn)證要求：
（1）認(rèn)證機(jī)構(gòu)獨(dú)立于生產(chǎn)企業(yè)，不得以盈利為目的；
（2）嚴(yán)格的認(rèn)證程序，已認(rèn)證的產(chǎn)品必須使用認(rèn)證標(biāo)示；
（3）生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向銷售商和使用者提供包括認(rèn)證證書和達(dá)標(biāo)證書在內(nèi)的技術(shù)資料。
（4）完善的產(chǎn)品質(zhì)量檢查制度和工作程序。
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